Bedankt voor uw bezoek aan Nature.com. De browserversie die u gebruikt, heeft beperkte CSS-ondersteuning. Voor de beste resultaten raden wij u aan een nieuwere versie van uw browser te gebruiken (of de compatibiliteitsmodus in Internet Explorer uit te schakelen). Om voortdurende ondersteuning te garanderen, tonen we de site in de tussentijd zonder stijl of JavaScript.
Decoratieve bladplanten met een weelderige uitstraling worden zeer gewaardeerd. Eén manier om dit te bereiken is door gebruik te maken vanplantengroeiregulatorenals hulpmiddelen voor het beheer van de plantengroei. Het onderzoek werd uitgevoerd op Schefflera-dwerg (een sierbladplant) behandeld met bladsprays vangibberellinezuuren benzyladeninehormoon in een kas uitgerust met een mistirrigatiesysteem. Het hormoon werd elke 15 dagen in drie fasen op de bladeren van dwergschefflera gespoten in concentraties van 0, 100 en 200 mg/l. Het experiment werd op factoriële basis uitgevoerd in een volledig gerandomiseerd ontwerp met vier replicaties. De combinatie van gibberellinezuur en benzyladenine in een concentratie van 200 mg/l had een significant effect op het aantal bladeren, het bladoppervlak en de planthoogte. Deze behandeling resulteerde ook in het hoogste gehalte aan fotosynthetische pigmenten. Bovendien werden de hoogste verhoudingen van oplosbare koolhydraten en reducerende suikers waargenomen met benzyladenine bij 100 en 200 mg/l en gibberellinezuur + benzyladenine bij 200 mg/l. Uit stapsgewijze regressieanalyse bleek dat het wortelvolume de eerste variabele was die in het model werd ingevoerd, wat 44% van de variatie verklaarde. De volgende variabele was de verse wortelmassa, waarbij het bivariate model 63% van de variatie in bladaantal verklaarde. Het grootste positieve effect op het bladaantal werd uitgeoefend door het verse wortelgewicht (0,43), dat positief gecorreleerd was met het bladaantal (0,47). De resultaten toonden aan dat gibberellinezuur en benzyladenine in een concentratie van 200 mg/l de morfologische groei, de chlorofyl- en carotenoïdensynthese van Liriodendron Tulipifera aanzienlijk verbeterden en het gehalte aan suikers en oplosbare koolhydraten verlaagden.
Schefflera arborescens (Hayata) Merr is een groenblijvende sierplant van de Araliaceae-familie, afkomstig uit China en Taiwan1. Deze plant wordt vaak als kamerplant gekweekt, maar onder zulke omstandigheden kan er maar één plant groeien. De bladeren hebben 5 tot 16 blaadjes, elk 10-20 cm2 lang. Dwerg Schefflera wordt elk jaar in grote hoeveelheden verkocht, maar moderne tuinmethoden worden zelden gebruikt. Daarom vereist het gebruik van plantengroeiregulatoren als effectieve managementinstrumenten om de groei en duurzame productie van tuinbouwproducten te verbeteren meer aandacht. Tegenwoordig is het gebruik van plantengroeiregulatoren aanzienlijk toegenomen3,4,5. Gibberellinezuur is een plantengroeiregulator die de plantopbrengst kan verhogen6. Een van de bekende effecten is het stimuleren van de vegetatieve groei, inclusief stengel- en wortelverlenging en een groter bladoppervlak7. Het belangrijkste effect van gibberellines is een toename van de stengelhoogte als gevolg van verlenging van de internodiën. Bladbespuiting van gibberellines op dwergplanten die geen gibberellines kunnen produceren, resulteert in een grotere stengelverlenging en planthoogte8. Bladbespuiting van bloemen en bladeren met gibberellinezuur in een concentratie van 500 mg/l kan de planthoogte, het aantal, de breedte en de lengte van de bladeren vergroten9. Er is gerapporteerd dat gibberellines de groei van verschillende breedbladige planten stimuleren10. Stengelverlenging werd waargenomen bij grove den (Pinussylvestris) en witte spar (Piceaglauca) wanneer de bladeren werden besproeid met gibberellinezuur11.
Eén studie onderzocht de effecten van drie cytokinine-plantengroeiregulatoren op de vorming van zijtakjes bij Lily officinalis. bocht In de herfst en de lente werden experimenten uitgevoerd om seizoenseffecten te bestuderen. De resultaten toonden aan dat kinetine, benzyladenine en 2-prenyladenine de vorming van extra vertakkingen niet beïnvloedden. 500 ppm benzyladenine resulteerde echter in de vorming van respectievelijk 12,2 en 8,2 zijtakken in de herfst- en voorjaarsexperimenten, vergeleken met 4,9 en 3,9 takken in de controleplanten. Uit onderzoek is gebleken dat zomerbehandelingen effectiever zijn dan winterbehandelingen12. In een ander experiment werd Peace Lily var. Tassoneplanten werden behandeld met 0, 250 en 500 ppm benzyladenine in potten met een diameter van 10 cm. De resultaten toonden aan dat de bodembehandeling het aantal extra bladeren aanzienlijk verhoogde in vergelijking met controleplanten en met benzyladenine behandelde planten. Vier weken na de behandeling werden nieuwe extra bladeren waargenomen en acht weken na de behandeling werd een maximale bladproductie waargenomen. Twintig weken na de behandeling vertoonden grondbehandelde planten minder hoogtewinst dan voorbehandelde planten13. Er is gerapporteerd dat benzyladenine in een concentratie van 20 mg/l de planthoogte en het bladaantal in Croton 14 aanzienlijk kan verhogen. Bij calla lelies resulteerde benzyladenine in een concentratie van 500 ppm in een toename van het aantal takken, terwijl het aantal van takken was het minst in de controlegroep15. Het doel van deze studie was om bladbespuiting van gibberellinezuur en benzyladenine te onderzoeken om de groei van Schefflera dwarfa, een sierplant, te verbeteren. Deze plantengroeiregulatoren kunnen commerciële telers helpen bij het plannen van de juiste productie het hele jaar door. Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om de groei van Liriodendron Tulipifera te verbeteren.
Dit onderzoek werd uitgevoerd in de kamerplantenonderzoekkas van de Islamic Azad University in Jiloft, Iran. Uniforme worteltransplantaties van dwergschefflera met een hoogte van 25 ± 5 cm werden voorbereid (zes maanden vóór het experiment vermeerderd) en in potten gezaaid. De pot is van kunststof, zwart, met een diameter van 20 cm en een hoogte van 30 cm16.
Het kweekmedium in dit onderzoek was een mengsel van turf, humus, gewassen zand en rijstschillen in een verhouding van 1:1:1:1 (op volumebasis)16. Plaats een laag kiezelstenen op de bodem van de pot voor drainage. De gemiddelde dag- en nachttemperaturen in de kas in het late voorjaar en de zomer waren respectievelijk 32±2°C en 28±2°C. De relatieve luchtvochtigheid varieert tot >70%. Gebruik een vernevelingssysteem voor irrigatie. Gemiddeld krijgen planten twaalf keer per dag water. In de herfst en de zomer bedraagt de tijd van elke bewatering 8 minuten, het bewateringsinterval is 1 uur. Planten werden op soortgelijke wijze vier keer gekweekt, 2, 4, 6 en 8 weken na het zaaien, met een oplossing van micronutriënten (Ghoncheh Co., Iran) in een concentratie van 3 ppm en elke keer geïrrigeerd met 100 ml oplossing. De voedingsoplossing bevat N 8 ppm, P 4 ppm, K 5 ppm en sporenelementen Fe, Pb, Zn, Mn, Mo en B.
Drie concentraties gibberellinezuur en de plantengroeiregulator benzyladenine (gekocht bij Sigma) werden bereid met 0, 100 en 200 mg/l en in drie fasen met een interval van 15 dagen op plantenknoppen gesproeid17. Tween 20 (0,1%) (gekocht bij Sigma) werd in de oplossing gebruikt om de levensduur en absorptiesnelheid te vergroten. Spuit 's ochtends vroeg met een spuit de hormonen op de knoppen en bladeren van Liriodendron Tulipifera. Planten worden besproeid met gedestilleerd water.
Planthoogte, stengeldiameter, bladoppervlak, chlorofylgehalte, aantal internodiën, lengte van secundaire takken, aantal secundaire takken, wortelvolume, wortellengte, massa van blad, wortel, stengel en droge verse stof, gehalte aan fotosynthetische pigmenten (chlorofyl a, chlorofyl b) Totaal chlorofyl, carotenoïden, totaal pigmenten), reducerende suikers en oplosbare koolhydraten werden bij verschillende behandelingen gemeten.
Het chlorofylgehalte van jonge bladeren werd 180 dagen na het besproeien gemeten met behulp van een chlorofylmeter (Spad CL-01) van 9.30 tot 10.00 uur (vanwege de versheid van het blad). Bovendien werd het bladoppervlak 180 dagen na het besproeien gemeten. Weeg drie bladeren van de bovenkant, het midden en de onderkant van de stengel van elke pot. Deze bladeren worden vervolgens gebruikt als sjablonen op A4-papier en het resulterende patroon wordt uitgesneden. Ook werden het gewicht en de oppervlakte van één vel A4-papier gemeten. Vervolgens wordt het oppervlak van de gestencilde bladeren berekend aan de hand van de verhoudingen. Bovendien werd het volume van de wortel bepaald met behulp van een maatcilinder. Het droge gewicht van de bladeren, het droge gewicht van de stengel, het droge gewicht van de wortels en het totale droge gewicht van elk monster werden gemeten door drogen in een oven bij 72°C gedurende 48 uur.
Het gehalte aan chlorofyl en carotenoïden werd gemeten volgens de Lichtenthaler-methode18. Om dit te doen werd 0,1 g verse bladeren gemalen in een porseleinen vijzel die 15 ml 80% aceton bevatte, en na filtering werd hun optische dichtheid gemeten met behulp van een spectrofotometer bij golflengten van 663,2, 646,8 en 470 nm. Kalibreer het apparaat met 80% aceton. Bereken de concentratie van fotosynthetische pigmenten met behulp van de volgende vergelijking:
Onder hen vertegenwoordigen Chl a, Chl b, Chl T en Car respectievelijk chlorofyl a, chlorofyl b, totaal chlorofyl en carotenoïden. De resultaten worden weergegeven in mg/ml plant.
Reducerende suikers werden gemeten met de Somogy-methode19. Om dit te doen, wordt 0,02 g plantenscheuten gemalen in een porseleinen vijzel met 10 ml gedestilleerd water en in een klein glas gegoten. Verwarm het glas aan de kook en filtreer vervolgens de inhoud met Whatman nr. 1 filterpapier om een plantenextract te verkrijgen. Breng 2 ml van elk extract over in een reageerbuisje en voeg 2 ml kopersulfaatoplossing toe. Bedek de reageerbuis met watten en verwarm gedurende 20 minuten in een waterbad van 100°C. In dit stadium wordt Cu2+ omgezet in Cu2O door reductie van het aldehyde-monosacharide en is er een zalmkleurige (terracotta) kleur zichtbaar op de bodem van de reageerbuis. Nadat de reageerbuis is afgekoeld, voegt u 2 ml fosfomolybdeenzuur toe en er verschijnt een blauwe kleur. Schud de tube krachtig totdat de kleur gelijkmatig door de tube is verdeeld. Lees de absorptie van de oplossing bij 600 nm af met behulp van een spectrofotometer.
Bereken de concentratie reducerende suikers met behulp van de standaardcurve. De concentratie oplosbare koolhydraten werd bepaald volgens de Fales-methode20. Om dit te doen werd 0,1 g spruitjes gemengd met 2,5 ml 80% ethanol bij 90 °C gedurende 60 minuten (twee fasen van elk 30 minuten) om oplosbare koolhydraten te extraheren. Het extract wordt vervolgens gefiltreerd en de alcohol wordt verdampt. Het resulterende neerslag wordt opgelost in 2,5 ml gedestilleerd water. Giet 200 ml van elk monster in een reageerbuisje en voeg 5 ml anthronindicator toe. Het mengsel werd gedurende 17 minuten in een waterbad van 90°C geplaatst en na afkoelen werd de absorptie ervan bepaald bij 625 nm.
Het experiment was een factorieel experiment gebaseerd op een volledig gerandomiseerd ontwerp met vier replicaties. De PROC UNIVARIATE-procedure wordt gebruikt om de normaliteit van gegevensverdelingen te onderzoeken vóór variantieanalyse. Statistische analyse begon met beschrijvende statistische analyse om de kwaliteit van de verzamelde ruwe gegevens te begrijpen. Berekeningen zijn ontworpen om grote gegevenssets te vereenvoudigen en te comprimeren, zodat ze gemakkelijker kunnen worden geïnterpreteerd. Vervolgens werden complexere analyses uitgevoerd. De test van Duncan werd uitgevoerd met behulp van SPSS-software (versie 24; IBM Corporation, Armonk, NY, VS) om gemiddelde kwadraten en experimentele fouten te berekenen om verschillen tussen datasets te bepalen. De meervoudige test van Duncan (DMRT) werd gebruikt om verschillen tussen gemiddelden te identificeren op een significantieniveau van (0,05 ≤ p). Pearson-correlatiecoëfficiënt (r) werd berekend met behulp van SPSS-software (versie 26; IBM Corp., Armonk, NY, VS) om de correlatie tussen verschillende paren parameters te evalueren. Daarnaast werd lineaire regressieanalyse uitgevoerd met behulp van SPSS-software (v.26) om de waarden van de eerstejaarsvariabelen te voorspellen op basis van de waarden van de tweedejaarsvariabelen. Aan de andere kant werd stapsgewijze regressieanalyse met p <0,01 uitgevoerd om de eigenschappen te identificeren die een kritische invloed hebben op de bladeren van dwergschefflera. Er werd padanalyse uitgevoerd om de directe en indirecte effecten van elk attribuut in het model te bepalen (op basis van de kenmerken die de variatie beter verklaren). Alle bovenstaande berekeningen (normaliteit van de gegevensverdeling, eenvoudige correlatiecoëfficiënt, stapsgewijze regressie en padanalyse) zijn uitgevoerd met behulp van SPSS V.26-software.
De geselecteerde monsters van gecultiveerde planten waren in overeenstemming met de relevante institutionele, nationale en internationale richtlijnen en binnenlandse wetgeving van Iran.
Tabel 1 toont beschrijvende statistieken van gemiddelde, standaarddeviatie, minimum, maximum, bereik en fenotypische variatiecoëfficiënt (CV) voor verschillende eigenschappen. Van deze statistieken maakt CV vergelijking van attributen mogelijk omdat het dimensieloos is. Reducerende suikers (40,39%), het droge gewicht van de wortels (37,32%), het verse gewicht van de wortels (37,30%), de suiker-suikerverhouding (30,20%) en het wortelvolume (30%) zijn het hoogst. en chlorofylgehalte (9,88%). ) en bladoppervlak hebben de hoogste index (11,77%) en de laagste CV-waarde. Tabel 1 laat zien dat het totale natte gewicht het hoogste bereik heeft. Deze eigenschap heeft echter niet het hoogste CV. Daarom moeten dimensieloze statistieken zoals CV worden gebruikt om attribuutwijzigingen te vergelijken. Een hoge CV duidt op een groot verschil tussen behandelingen voor dit kenmerk. De resultaten van dit experiment lieten grote verschillen zien tussen behandelingen met een laag suikergehalte in het droge gewicht van de wortels, het gewicht van de verse wortels, de koolhydraat-suikerverhouding en de karakteristieken van het wortelvolume.
De ANOVA-resultaten toonden aan dat bladbespuiting met gibberellinezuur en benzyladenine, vergeleken met de controle, een significant effect had op de planthoogte, het aantal bladeren, het bladoppervlak, het wortelvolume, de wortellengte, de chlorofylindex, het versgewicht en het drooggewicht.
Vergelijking van gemiddelde waarden toonde aan dat plantengroeiregulatoren een significant effect hadden op de planthoogte en het bladaantal. De meest effectieve behandelingen waren gibberellinezuur in een concentratie van 200 mg/l en gibberellinezuur + benzyladenine in een concentratie van 200 mg/l. Vergeleken met de controle namen de planthoogte en het aantal bladeren respectievelijk 32,92 maal en 62,76 maal toe (Tabel 2).
Het bladoppervlak nam significant toe in alle varianten vergeleken met de controle, waarbij de maximale toename werd waargenomen bij 200 mg/l voor gibberellinezuur, tot 89,19 cm2. De resultaten toonden aan dat het bladoppervlak aanzienlijk toenam bij toenemende concentratie van groeiregulatoren (Tabel 2).
Alle behandelingen verhoogden het wortelvolume en de lengte aanzienlijk vergeleken met de controle. De combinatie van gibberellinezuur + benzyladenine had het grootste effect, waarbij het volume en de lengte van de wortel met de helft toenamen vergeleken met de controle (Tabel 2).
De hoogste waarden van stengeldiameter en internodelengte werden waargenomen bij respectievelijk de controlebehandeling en de behandeling met gibberellinezuur + benzyladenine 200 mg/l.
De chlorofylindex steeg in alle varianten vergeleken met de controle. De hoogste waarde van dit kenmerk werd waargenomen bij behandeling met gibberellinezuur + benzyladenine 200 mg/l, wat 30,21% hoger was dan de controle (Tabel 2).
De resultaten toonden aan dat de behandeling resulteerde in significante verschillen in het pigmentgehalte, vermindering van suikers en oplosbare koolhydraten.
Behandeling met gibberellinezuur + benzyladenine resulteerde in het maximale gehalte aan fotosynthetische pigmenten. Dit teken was bij alle varianten significant hoger dan bij de controle.
De resultaten toonden aan dat alle behandelingen het chlorofylgehalte van de Schefflera-dwerg konden verhogen. De hoogste waarde van dit kenmerk werd echter waargenomen bij de behandeling met gibberellinezuur + benzyladenine, die 36,95% hoger was dan de controle (Tabel 3).
De resultaten voor chlorofyl b waren volledig vergelijkbaar met de resultaten voor chlorofyl a, het enige verschil was de toename van het gehalte aan chlorofyl b, dat 67,15% hoger was dan bij de controle (Tabel 3).
De behandeling resulteerde in een significante toename van totaal chlorofyl vergeleken met de controle. Behandeling met gibberellinezuur 200 mg/l + benzyladenine 100 mg/l leidde tot de hoogste waarde van dit kenmerk, die 50% hoger was dan de controle (Tabel 3). Volgens de resultaten leidde controle en behandeling met benzyladenine in een dosis van 100 mg/l tot de hoogste percentages van deze eigenschap. Liriodendron Tulipifera heeft de hoogste waarde aan carotenoïden (Tabel 3).
De resultaten toonden aan dat bij behandeling met gibberellinezuur in een concentratie van 200 mg/l het gehalte aan chlorofyl a significant toenam tot chlorofyl b (Fig. 1).
Effect van gibberellinezuur en benzyladenine op a/b Ch. Verhoudingen van dwergschefflera. (GA3: gibberellinezuur en BA: benzyladenine). Dezelfde letters in elke figuur geven aan dat het verschil niet significant is (P <0,01).
Het effect van elke behandeling op het verse en droge gewicht van dwergschefflerahout was aanzienlijk hoger dan dat van de controle. Gibberellinezuur + benzyladenine in een dosering van 200 mg/l was de meest effectieve behandeling, waarbij het verse gewicht met 138,45% toenam in vergelijking met de controlegroep. Vergeleken met de controle verhoogden alle behandelingen behalve 100 mg/l benzyladenine het droge gewicht van de plant significant, en 200 mg/l gibberellinezuur + benzyladenine resulteerde in de hoogste waarde voor dit kenmerk (Tabel 4).
De meeste varianten verschilden hierin significant van de controle, waarbij de hoogste waarden behoorden tot 100 en 200 mg/l benzyladenine en 200 mg/l gibberellinezuur + benzyladenine (Fig. 2).
De invloed van gibberellinezuur en benzyladenine op de verhouding van oplosbare koolhydraten en reducerende suikers bij dwergschefflera. (GA3: gibberellinezuur en BA: benzyladenine). Dezelfde letters in elke figuur geven geen significant verschil aan (P <0,01).
Stapsgewijze regressieanalyse werd uitgevoerd om de werkelijke kenmerken te bepalen en de relatie tussen onafhankelijke variabelen en bladaantal in Liriodendron Tulipifera beter te begrijpen. Het wortelvolume was de eerste variabele die in het model werd ingevoerd en verklaarde 44% van de variatie. De volgende variabele was het gewicht van verse wortels, en deze twee variabelen verklaarden 63% van de variatie in bladaantal (Tabel 5).
Er werd padanalyse uitgevoerd om de stapsgewijze regressie beter te interpreteren (Tabel 6 en Figuur 3). Het grootste positieve effect op het bladaantal werd geassocieerd met verse wortelmassa (0,43), wat positief gecorreleerd was met het bladaantal (0,47). Dit geeft aan dat deze eigenschap de opbrengst direct beïnvloedt, terwijl het indirecte effect via andere eigenschappen verwaarloosbaar is, en dat deze eigenschap kan worden gebruikt als selectiecriterium in fokprogramma's voor dwergschefflera. Het directe effect van het wortelvolume was negatief (-0,67). De invloed van deze eigenschap op het aantal bladeren is direct, de indirecte invloed is onbeduidend. Dit geeft aan dat hoe groter het wortelvolume, hoe kleiner het aantal bladeren.
Figuur 4 toont de veranderingen in de lineaire regressie van wortelvolume en reducerende suikers. Volgens de regressiecoëfficiënt betekent elke eenheidsverandering in wortellengte en oplosbare koolhydraten dat het wortelvolume en de reducerende suikers met 0,6019 en 0,311 eenheden veranderen.
De Pearson-correlatiecoëfficiënt van groeikenmerken wordt weergegeven in Figuur 5. De resultaten toonden aan dat het aantal bladeren en de planthoogte (0,379*) de hoogste positieve correlatie en significantie hadden.
Heatmap van relaties tussen variabelen in correlatiecoëfficiënten voor groeisnelheden. # Y-as: 1-index Ch., 2-internode, 3-LAI, 4-N bladeren, 5-hoogte van de poten, 6-stengeldiameter. # Langs de X-as: A – index H., B – afstand tussen de knooppunten, C – LAY, D – N. van het blad, E – hoogte van de broekspijp, F – diameter van de stengel.
De Pearson-correlatiecoëfficiënt voor natgewichtgerelateerde kenmerken wordt weergegeven in Figuur 6. De resultaten tonen de relatie tussen het natte bladgewicht en het bovengrondse drooggewicht (0,834**), het totale droge gewicht (0,913**) en het droge gewicht van de wortels (0,562*). ). . De totale droge massa heeft de hoogste en meest significante positieve correlatie met de droge massa van de scheuten (0,790**) en de droge massa van de wortels (0,741**).
Warmtekaart van relaties tussen variabelen van de correlatiecoëfficiënt van nieuw gewicht. # Y-as: 1 – gewicht van verse bladeren, 2 – gewicht van verse knoppen, 3 – gewicht van verse wortels, 4 – totaal gewicht van verse bladeren. # De X-as vertegenwoordigt: A – gewicht vers blad, B – gewicht verse knop, CW – gewicht verse wortel, D – totaal vers gewicht.
De Pearson-correlatiecoëfficiënten voor drooggewichtgerelateerde kenmerken worden weergegeven in Figuur 7. De resultaten laten zien dat het drooggewicht van de bladeren, het droge gewicht van de knoppen (0,848**) en het totale droge gewicht (0,947**), het droge gewicht van de knoppen (0,854**) en totale droge massa (0,781**) hebben de hoogste waarden. positieve correlatie en significante correlatie.
Warmtekaart van relaties tussen variabelen van de correlatiecoëfficiënt van het droge gewicht. # Y-as vertegenwoordigt: drooggewicht 1 blad, drooggewicht 2 knoppen, drooggewicht 3 wortels, totaal drooggewicht 4. # X-as: drooggewicht A-blad, drooggewicht B-knop, drooggewicht CW-wortel, D-totaal drooggewicht.
De Pearson-correlatiecoëfficiënt van pigmenteigenschappen wordt weergegeven in Figuur 8. De resultaten laten zien dat chlorofyl a en chlorofyl b (0,716**), totaal chlorofyl (0,968**) en totaal pigmenten (0,954**); chlorofyl b en totaal chlorofyl (0,868**) en totaal pigmenten (0,851**); totaal chlorofyl heeft de hoogste positieve en significante correlatie met totaal pigmenten (0,984**).
Warmtekaart van relaties tussen variabelen van de chlorofylcorrelatiecoëfficiënt. # Y-assen: 1- Kanaal a, 2- Kanaal. b,3 – a/b-verhouding, 4 kanalen. Totaal, 5-carotenoïden, 6-opbrengstpigmenten. # X-assen: A-Ch. aB-Ch. b,C- a/b-verhouding, D-Ch. Totaalgehalte, E-carotenoïden, F-opbrengst aan pigmenten.
Dwerg Schefflera is over de hele wereld een populaire kamerplant en de groei en ontwikkeling ervan krijgt momenteel veel aandacht. Het gebruik van plantengroeiregulatoren resulteerde in significante verschillen, waarbij bij alle behandelingen de planthoogte toenam in vergelijking met de controle. Hoewel de planthoogte doorgaans genetisch wordt bepaald, blijkt uit onderzoek dat de toepassing van plantengroeiregulatoren de planthoogte kan vergroten of verkleinen. De planthoogte en het aantal bladeren behandeld met gibberellinezuur + benzyladenine 200 mg/l waren het hoogst en bereikten respectievelijk 109 cm en 38,25. In overeenstemming met eerdere onderzoeken (SalehiSardoei et al.52) en Spathiphyllum23 werden vergelijkbare toenames in planthoogte als gevolg van behandeling met gibberellinezuur waargenomen bij goudsbloemen in potten, Albus alba21, daglelies22, daglelies, agarwood en vredeslelies.
Gibberellinezuur (GA) speelt een belangrijke rol in verschillende fysiologische processen van planten. Ze stimuleren de celdeling, celverlenging, stengelverlenging en toename van de grootte24. GA induceert celdeling en verlenging in scheuttoppen en meristemen25. Bladveranderingen omvatten ook een verminderde stengeldikte, kleinere bladgrootte en een helderdere groene kleur. Studies met remmende of stimulerende factoren hebben aangetoond dat calciumionen uit interne bronnen fungeren als tweede boodschappers in de gibberelline-signaleringsroute in sorghumkroon27. HA vergroot de plantlengte door de synthese te stimuleren van enzymen die celwandrelaxatie veroorzaken, zoals XET of XTH, expansinen en PME28. Dit zorgt ervoor dat de cellen groter worden naarmate de celwand ontspant en water de cel binnendringt. Toepassing van GA7, GA3 en GA4 kan de stengelverlenging vergroten30,31. Gibberellinezuur veroorzaakt stengelverlenging bij dwergplanten, en bij rozetplanten vertraagt het de bladgroei en de verlenging van de internoden32. Vóór de voortplantingsfase neemt de stengellengte echter toe tot 4 à 5 keer de oorspronkelijke hoogte33. Het proces van GA-biosynthese in planten is samengevat in Figuur 9.
GA-biosynthese in planten en niveaus van endogeen bioactief GA, schematische weergave van planten (rechts) en GA-biosynthese (links). De pijlen zijn kleurgecodeerd om overeen te komen met de vorm van HA aangegeven langs de biosyntheseroute; rode pijlen geven verlaagde GC-niveaus aan als gevolg van lokalisatie in plantenorganen, en zwarte pijlen geven verhoogde GC-niveaus aan. In veel planten, zoals rijst en watermeloen, is het GA-gehalte hoger aan de basis of het onderste deel van het blad30. Bovendien geven sommige rapporten aan dat het bioactieve GA-gehalte afneemt naarmate de bladeren langer worden vanaf de basis34. De exacte niveaus van gibberellines in deze gevallen zijn onbekend.
Plantengroeiregulatoren hebben ook een aanzienlijke invloed op het aantal en de oppervlakte van de bladeren. De resultaten toonden aan dat het verhogen van de concentratie van plantengroeiregulatoren resulteerde in een significante toename van het bladoppervlak en het aantal bladeren. Van benzyladenine is gemeld dat het de productie van callabladeren verhoogt15. Volgens de resultaten van dit onderzoek verbeterden alle behandelingen het bladoppervlak en het aantal bladeren. Gibberellinezuur + benzyladenine was de meest effectieve behandeling en resulteerde in het grootste aantal en oppervlakte aan bladeren. Bij het binnenshuis kweken van dwergschefflera kan er een merkbare toename van het aantal bladeren optreden.
Behandeling met GA3 verhoogde de lengte van de internoden in vergelijking met benzyladenine (BA) of geen hormonale behandeling. Dit resultaat is logisch gezien de rol van GA bij het bevorderen van groei7. Stamgroei liet ook vergelijkbare resultaten zien. Gibberellinezuur vergroot de lengte van de stengel, maar verkleint de diameter. Door de gecombineerde toepassing van BA en GA3 werd de steellengte echter aanzienlijk vergroot. Deze toename was groter in vergelijking met planten die met BA of zonder het hormoon werden behandeld. Hoewel gibberellinezuur en cytokininen (CK) over het algemeen de plantengroei bevorderen, hebben ze in sommige gevallen tegengestelde effecten op verschillende processen35. Er werd bijvoorbeeld een negatieve interactie waargenomen in de toename van de hypocotyllengte bij planten behandeld met GA en BA36. Aan de andere kant verhoogde BA het wortelvolume aanzienlijk (Tabel 1). Bij veel planten (bijv. Dendrobium- en Orchideeënsoorten) is een verhoogd wortelvolume als gevolg van exogeen BA gemeld37,38.
Alle hormonale behandelingen verhoogden het aantal nieuwe bladeren. Een natuurlijke toename van het bladoppervlak en de stengellengte door combinatiebehandelingen is commercieel wenselijk. Het aantal nieuwe bladeren is een belangrijke indicator voor de vegetatieve groei. Bij de commerciële productie van Liriodendron Tulipifera is geen gebruik gemaakt van exogene hormonen. De groeibevorderende effecten van GA en CK, in evenwicht toegepast, kunnen echter nieuwe inzichten opleveren om de teelt van deze plant te verbeteren. Met name was het synergetische effect van de behandeling met BA + GA3 hoger dan dat van GA of BA alleen toegediend. Gibberellinezuur verhoogt het aantal nieuwe bladeren. Naarmate er nieuwe bladeren ontstaan, kan het vergroten van het aantal nieuwe bladeren de bladgroei beperken39. Er is gerapporteerd dat GA het transport van sucrose van putten naar bronorganen verbetert40,41. Bovendien kan exogene toepassing van GA op vaste planten de groei van vegetatieve organen zoals bladeren en wortels bevorderen, waardoor de overgang van vegetatieve groei naar reproductieve groei wordt voorkomen42.
Het effect van GA op de toename van de droge stof van planten kan worden verklaard door een toename van de fotosynthese als gevolg van een toename van het bladoppervlak43. Er werd gemeld dat GA een toename van het bladoppervlak van maïs veroorzaakte34. De resultaten toonden aan dat het verhogen van de BA-concentratie tot 200 mg/l de lengte en het aantal secundaire takken en het wortelvolume zou kunnen vergroten. Gibberellinezuur beïnvloedt cellulaire processen zoals het stimuleren van celdeling en verlenging, waardoor de vegetatieve groei wordt verbeterd43. Bovendien breidt HA de celwand uit door zetmeel tot suiker te hydrolyseren, waardoor het waterpotentieel van de cel wordt verminderd, waardoor water de cel binnendringt en uiteindelijk tot celverlenging leidt44.
Posttijd: 11 juni 2024